国産アルツハイマー病の新薬が発売されました。治療効果は市場の検査を待って、アルツハイマー病の予防が重要です。

先日、中国海洋大学、中科学院上海薬物所と上海緑谷で開発されたGV-971（甘露特ナトリウムカプセル、商品名「9期一」）が条件付きで発売され、アルツハイマー病すなわち老年痴呆症の治療に使われました。11月4日、関連の概念株は狂喜を迎えて、京新薬業、藍豊生化は値上がりして価格が上がります。

しかし、資本市場のブームとは対照的に、業界内の論争の声が四件あります。一つは、この薬品のテストの観察期間が十分に長いかどうか、持続的な効果があるかどうかです。

現在、アルツハイマー病の発症メカニズムは不明ですが、最も代表的な理論仮説はAβ澱粉様タンパク質仮説とTauタンパク質仮説です。いずれの仮説に対しても臨床研究は失敗に終わった。最近はブドウ糖の代謝が乱れ、慢性炎症や脳腸軸などの仮説が相次いでいますが、脳腸軸仮説は今回に依存する「9期一」の理論的メカニズムです。

「簡単に言えば、現在はアルツハイマー病の原因はアルブミンの重合による毒性侵食中枢神経であるという考えが主流です。次の36週間の3回の臨床研究の時間選択は非常に微妙で、これまでの1年以上の観察期間とは違って、長期的な有効性があるかどうかはまだ疑問です。華南のある医薬研究開発士は21世紀の経済報道記者に対して言いました。

新薬は市場検査が必要です。

実際、アルツハイマー病は膨大な市場需要をもって、薬物研究開発界から「王冠の明珠」とされてきました。国内外の有名な企業が次々と重金属を投入している。2002年以来、製薬企業は相次いで2000億ドルを投じてアルズハイマー病の新薬の研究開発に用いましたが、200余りの臨床研究の中で、成功した製品がある人はごくわずかです。高投入、高リスク、高失敗率がアズハイマー病の新薬開発の特徴となっている。

今回は条件付きで国産の新薬GV-971が発売されました。

国家薬監局の発表によると、この薬は「軽度から中度アルツハイマー病に用い、患者認知機能を改善する。この薬は海洋褐藻エキスを原料として、獲得した低分子酸性オリゴ糖化合物を調製するもので、中国が自主的に研究開発し、自主的な知的財産権を持つ革新薬で、国家の重大な新薬創製科学技術に重大な特別支援を受けています。

また、「国家薬監局は申請者に上場後も薬理機構に関する研究と長期安全性有効性研究を続けてもらい、オリゴ糖の分析方法を改善し、期限通りに試験データを提出するよう要求しています。」

「海藻エキス」と「低分子酸性オリゴ糖化合物」は何ですか？

「つまりこの薬の核心成分は海藻から抽出されたもので、単一成分ではなく、天然抽出物です。一般化学薬品が主に作用する活性成分は非常に明確です」業界でこのような薬を開発した科学者は21世紀の経済報道記者の取材に対し、「『9期一』は混合物で、成分は複雑です。だから、生産時に品質管理に関する問題があるかもしれません。どのように各ロットの成分安定を保証しますか？ロット間の一致は難しいです」

上記の国家薬監局の批准書にも、申請者にその分析方法を改善するよう求めました。「この薬の分析技術はまだ未熟かもしれません。品質管理に困難をもたらすかもしれません。」

業界の「九期一」への疑問の多くは、臨床試験に対する設計、データ、治療効果である。「9期1の臨床データが不十分であることが鍵です」上記の研究開発者はそう思います。

緑谷新聞の通稿によると、被験者は1199人で、1、2、3期の臨床試験に参加した。このうち3期の臨床試験は上海交通大学医学院附属精神衛生センターと北京協和病院がリードし、全国34の三級甲等病院で実施され、合わせて818例の被験者の服薬観察が完成した。全体の臨床試験は新薬開発アウトソーシングサービス機構の艾昆緯（元昆泰）が管理する。

36週間にわたる3期の臨床研究の結果、9期1で軽度、アルツハイマー病患者認知機能障害が明らかに改善されることが分かりました。プラセボグループに比べ、主な治療効果指標認知機能の改善が著しく、認知機能量表（ADAS-Coog）の評価は2.54点（p<0.0001）改善されました。9期の1対の患者の認知の機能は効果が速くて、持続的に穏健な改善の特徴を呈して、しかも安全性は良くて、不良事件の発生率はプラセボグループと相当します。緑谷は指摘する。

しかし、上記の臨床試験はいくつかの点で論争されています。一つは臨床試験設計です。「九期一は少なくとも現在の国際的な会社が作ったデザインとは全く違っています。これは対症治療でもあり、治療のためでもあります。治療の目的は病気の進行を本当に変えることです。例えば、病気の発展を遅らせたり、阻止したり、逆転したりしますが、今はアルツハイマーの分野では、誰も逆転しないです。

二は効果です。第9期第3期臨床は36週間で「認知改善」の効果をあげたが、「国外の臨床試験は少なくとも18カ月以上」という。

第三に、この薬の研究開発メカニズムです。緑谷会社によると、「9期は腸内細菌群のバランスを整え、腸内細菌群の特定代謝産物の異常増加を抑制し、外周や中枢炎症を減少させ、βデンプン様タンパクの堆積とTauタンパク質の過剰リン酸化を低減し、認知機能障害を改善する」というが、腸内細菌群を通じて中枢炎症を減少させて認知を改善するメカニズムについては、「神経科学研究をする人が多いかもしれない」という。業界の研究開発者は記者に対して語った。

「発病メカニズムが明確ではなく、発病原因が複雑で、病歴が長く、発病秘密があります。現在、発症の原理について、学界には主に三つの仮説が存在します。デンプンタンパク質カスケード仮説、APOE 4仮説とTauタンパク質仮説。しかし、仮説は仮説だけで、本当の病因と発病メカニズムはまだ確定されていません。緑谷新薬が問題になると必然的ですが、本当に効果があるかどうかは今後の世界市場で承認されて検査してもいいです。深センのある私募医薬業界の人は21世紀の経済報道記者に対してこう分析しました。

緑谷製薬の呂松涛会長によると、緑谷と米国食品と医薬品管理局FDA（GV-971新薬をめぐって）の初会合が終了した。米国市場が承認されるかどうかは時間がかかります。

特殊な中国市場

中国のアルツハイマー病の治療分野では、海外の薬と主流の違いがあります。

PDBサンプル病院のデータベースデータによると、中国の特色を持つアウラジアン、セルリンコリン、脳タンパク質加水分解物、長春西汀などが中国のアルツハイマー病治療の大部分の市場を占めているが、ドミニピシット、カラバラテン及びキム剛の売上高は予想より25%未満を占めている。これは、中国の多くのアルツハイマー病患者は米国で長年発売され、治療効果が比較的明確なキングコング、ドミピシットなどの薬をまだ使っていないということです。

しかし注目すべきは、卫健委が今年7月に発表した「第一阵の国家重点监视合理的投与リスト」にオリシタン、脳タンパク质加水分解物、长春西汀などの薬物が含まれており、合理的に使用されているかどうかを重点的に监视していることです。これは国内の認知症用医薬品市場が「シャッフル」を迎えることを意味し、これまでの臨床データの不足で効果的な薬が取り換えられます。

ドミニピシット、カラバラテン、金剛の3つの薬はすでに特許期限を過ぎていますが、一貫性の評価と量を持って購入された医薬の新政の下で、国内の多くの製薬会社がすでにその中に配置されています。

現在、すでに10社以上の国内の薬企業がドネピバラ批文を取得しました。華海は一致性評価を通過しました。元研の衛材とは一時的に同じ等級に属しています。カバラテンは現在京新薬業だけが批文を取得しています。また元研のノ華です。

「将来はアルツハイマー病の創新薬分野での継続的な投入による殺し合いのほか、製薬メーカーのコスト競争も一触即発することになります。しかし、大衆にとって明確にしなければならないのは、現段階の薬品はまだ症状を緩めている傾向にあり、人間の中枢神経に対する探求は困難が多いにもかかわらず、まだ止まらない。睡眠を保障し、適度に脳、合理的な運動などでアルツハイマーを予防する方法は、人間が認知症に対抗する現段階でより現実的な方法になりそうです。前述の製薬研究開発者は言った。